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11月28日国家一类新药——凯力康（注射用尤瑞克林）被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》，用于治疗轻-中度急性血栓性脑梗死。自主研发国家一类新药快速开启生命通道凯力康是由上海医药下属控股子公司—上药天普自主研发的国家一类新药，2005年上市，先后被国家科技部列为“1035”工程、火炬计划、国家“十五”重大科技项目。该药通过独特的激肽释放酶-激肽系统，靶向开启脑缺血区侧支循环，快速改善脑血流灌注。凯力康给药后5分钟快速起效，30分钟达峰，有效治疗轻-中度急性血栓性脑梗死。除了快速改善急性期症状，凯力康还能够有效改善患者的核心症状——肢体运动功能，显著降低患者死亡率和致残率，对特定患者人群如伴有颅内动脉狭窄的患者或者合并糖尿病的卒中患者获益显著。目前，凯力康被我国五部权威脑卒中诊疗指南、一部指导规范、一部共识和两部教科书推荐，是临床不可或缺的一线治疗用药。减轻患者治疗负担助力健康中国随着我国人口老龄化的加剧，心脑血管疾病患者人数逐年增高。《中国心血管病报告2018》显示：我国心血管病患人数大约为2.9亿，每5例死亡中就有2例死于心血管病。报告指出，自2004年以来，我国脑梗死住院总费用年均增长22.24%，患者治疗负担日渐增加。凯力康进入国家医保目录后，患者将有更多机会选择并接受高效的药物治疗，同时将大大降低患者的治疗负担。上药天普首席执行官李翰明表示：“上药天普积极响应国家医保号召，秉持‘患者为先’的理念。希望通过我们的努力，切实减轻脑卒中患者的疾病治疗负担，为患者创造更多健康福祉。同时，上药天普持续增强创新能力，协同上海医药积极布局创新产品管线，致力于为患者带来更多的创新治疗方案，为健康中国助力！”后续创新药物LT3001惠及更多脑卒中患者2019年11月，上海医药与台湾顺天医药就脑卒中治疗新药LT3001项目达成合作协议。LT3001作为用于治疗急性脑卒中的创新药物，兼具溶栓和脑神经保护的双重功效，是一款具有广阔前景的first-in-class小分子药物。从临床前以及临床Ⅰ期数据来看，与已上市溶栓药相比，LT3001的治疗时间窗远超已上市药物的4.5小时，有望在上市后改变目前的治疗方案，并且不增加出血风险。
11月28日国家一类新药——凯力康（注射用尤瑞克林）被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》，用于治疗轻-中度急性血栓性脑梗死。自主研发国家一类新药快速开启生命通道凯力康是由上海医药下属控股子公司—上药天普自主研发的国家一类新药，2005年上市，先后被国家科技部列为“1035”工程、火炬计划、国家“十五”重大科技项目。该药通过独特的激肽释放酶-激肽系统，靶向开启脑缺血区侧支循环，快速改善脑血流灌注。凯力康给药后5分钟快速起效，30分钟达峰，有效治疗轻-中度急性血栓性脑梗死。除了快速改善急性期症状，凯力康还能够有效改善患者的核心症状——肢体运动功能，显著降低患...
