全年业绩高增长,销售分线改革成效显著
   
公司2018年营业收入174.18亿元,同比增长25.89%;其中四季度单季营收49.59亿元,同比增长高达31.56%;2018年Q1-Q4收入增速递增:21.70%、22.94%、26.24%、31.56%。2018年营业利润45.97亿元,同比增长20.72%;归母净利润40.66亿元,同比增长26.39%(Q4归母净利润11.54亿元,同比增长29.79%);扣非净利润38.03亿元,同比增长22.60%(Q4扣非净利润10.24亿元,同比增长31.97%);剔除股权激励费用影响后,2018年扣非利润增长超过32%。2018年销售费用率37.11%,同比下降0.39pct,销售人员增加近4000人;管理费用率9.34%,同比增长0.71pct。研发费用加计扣除所得税、闲置资金理财收益和抗癌药降税对公司当期业绩影响有限,2018年全年收入和业绩实现高增长。
   
产品结构快速优化,研发投入继续加强
   
各产品线收入增速:肿瘤29.23%,麻醉29.25%,造影剂22.67%,其他产品16.21%,各产品线收入增长良好;根据PDB数据显示,仿制药新品如卡泊芬净、碘化油等高壁垒产品增长迅速;新药阿帕替尼、艾瑞昔布片放量显著,得益于优质仿制药和创新药上市叠加销售分线改革落地,公司收入结构快速优化;随着白蛋白紫杉醇、19K、艾瑞妮等产品上市及新药研发推进,公司收入结构将加快向高端仿制药和创新药升级优化。 2018年研发投入26.70亿元,同比增长51.81%,占公司收入15.33%,同比提升2.62pct(Q4研发投入9.34亿元,占营业收入18.83%),研发人员超过3000人;新药研发逐渐向源头创新转型,研发效率持续提升。2018年2个新药获批上市,临床阶段新药项目超过30个,临床开发高效推进;根据CDE披露信息,重磅产品卡瑞利珠单抗有望近期获批,其余各适应症开发进展顺利。
   
制剂出口产品进一步丰富,新药国际化稳步推进
   
2018年仿制药地氟烷、碘克沙醇等在欧美获批,仿制药出口产品进一步丰富。新药研发从国内新向全球新升级,加强开拓海外新药市场,2018年SHR0302片、INS068注射液、SHR0410注射液获准在海外开展临床试验;卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌获得FDA批准开展全球III期研究,新药研发不断尝试海外市场的突破。
   
盈利预测与投资评级我们预计公司19-21年EPS分别为1.19/1.56/2.07元,最新收盘价对应PE分别为54/41/31倍。公司在加大研发和销售投入的同时实现业绩高增长,产品结构快速优化,新药研发管线丰度遥遥领先国内同行,研发效率持续改善,新药布局逐步从国内新向全球新转型并加大欧美国际新药市场开拓。公司2014年至今历史平均PE55倍,当前阶段较前期重大不同点:1)多年研发造就产品结构优化转折期,仿制药转向创新药,2)研发进入国际市场竞争的重要转折期、打开产品增长空间,给予2019年65倍PE,合理价值77.35元/股,维持“买入”评级。
   
风险提示
   
研发进展不及预期;新产品上市放量不及预期;国内行业政策风险。